下列药品中，不属于每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验的是（）

A.上市不超过5年的新药品种

B.首次在中国销售的药品

C.国家药品监督管理部门规定的生物制品

D.国家药品监督管理部门规定的抗生素制品

E.国家药品监督管理部门规定的其他药品

A.质监局对甲企业涉嫌冒用他人商品识别代码的产品予以先行登记保存

B.食品药品监管局责令乙企业召回已上市销售的不符合药品安全标准的药品

C.环保局对排污超标的丙企业作出责令停产6个月的决定

D.工商局责令销售不合格产品的丁企业支付消费者3倍赔偿金

A.进、销、存

B.采购

C.销售

D.储运

E.质量管理

A.GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录

B.GSP强调对经营商品必须收集质量准，建立质量档案

C.GSP的重要记录保存时间一般为两年

D.GSP要求在商业性的单据中，要载入有关商品质量的信息，如批准文号，产品批号、有效期、合格证、验收结论等

E.GSP规定的重要记录包括购销记录、药品入库验收记录、近效期药品催销表等

A.所用产品的名称

B.物料名称

C.所用产品的代码

D.所用产品的批号

A.首次在中国生产的药品

B.首次在中国使用的新药

C.首次在中国研究的药品

D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品

E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

A.小批单件生产产品的，以每批或每件产品为成本核算对象

B.成本核算对象确定后，一般不应中途变更

C.管理上不要求提供有关生产步骤成本信息的，以每种产品及生产步骤为成本核算对象

D.大批大量单步骤生产产品的，以产品品种为成本核算对象

A.总行集中培训

B.总行销售前产品培训

C.网络、远程培训

D.销售人员自学

A.有些制造商采取邮购方式，将产品直接销售给最终消费者

B.制造商通过电视电话将其产品销售给最终用户

C.农民在自己农场门口卖自己蔬菜给消费者

D.制造商通过自己直接代理商将商品销售消费者