遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的( )

A.针对19个基因441个热点突变检测

B.女性筛查出X连锁致病基因阳性，孕期推荐做相关基因的产前诊断

C.针对隐性致病基因进行筛查

D.可以对其涵盖遗传病的临床疑似患者进行诊断

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因

A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病

B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数量相等

C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因

D.若某男性的Y染色体上有致病基因,则其儿子一定含该致病基因

A.肌细胞

B.神经细胞

C.卵细胞

D.口腔上皮细胞

A.遗传性

B.可变性

C.重复性

D.家庭性

A.XBY

B.XbY

C.XBXB

D.XBXb

A.常染色体

B.X、Y染色体

C.X染色体

D.Y染色体

A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的

D.遗传病患者不一定含有致病基因

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5