关于伦理委员会的组成，删除了那一条规定（）

A.删除了《大清律例》按六部分类的总目

B.删除了《大清律例》中关于“十恶”、“八议”的规定

C.废除了《大清律例》中的凌迟等酷刑，并削减死罪条目

D.采取民刑分立，对《大清律例》中纯属民事性质的行为不再科刑

A.卫健委

B.NMPA

C.省药监局

D.伦理委员会

E.斯丹姆PV邮箱

F.中心机构

A.组织机构负责构建伦理委员会的组织架构，负责伦理委员会的组建或换届

B.伦理委员会的主任委员应由负责研究业务的领导担任

C.伦理委员会委员利用审查工作表，以保证在审查中考量了所有相关的伦理准则和要点

D.伦理审查会议应当对研究项目进行充分的讨论，形成明确的审查意见后提请表决

E.组织机构应当定期组织对伦理委员会组成人员履职能力的考核

A.临床试验

B.知情同意

C.数据委员会

D.伦理委员会

A.分清型号

B.分清规格

C.做好发放记录

D.不要求做好发放记录

A、精子库应接受由医学伦理学、心理学、社会学、法学和生殖医学、护理、群众代表等专家组成的生殖医学伦理委员会的指导、监督和审查

B、对于重大伦理问题，应由政府机构做出最终解释

C、生殖医学伦理委员会应依据上述原则对精子库进行监督

D、对实施中遇到的伦理问题进行审查、咨询、论证和建议

A.研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件，随后应当及时提供详尽、书面的随访报告，试验方案或者其他文件中规定不需立即报告的严重不良事件除外

B.严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者的真实姓名、公民身份号码和住址等身份信息，以准确鉴别发生严重不良事件的受试者

C.涉及死亡事件的报告，研究者应当向申办者和伦理委员会提供其他所需要的资料，如尸检报告和最终医学报告

D.研究者收到申办者提供的临床试验的相关安全性信息后应当及时签收阅读，并向伦理委员会报告由申办方提供的可疑且非预期严重不良反应

A.模型授权仅支持总账号到总账号

B.模型删除了可以在回收站找回

C.置顶模型后可以在批量编辑里取消置顶

D.可以导出商品的信息，导出的信息无法再次导入

A.实施前，研究者应当获得伦理委员会的口头同意

B.未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者

C.实施前，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件

D.临床试验过程中，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件