下列属于Ⅱ类射线装置的是（）。

A.工业γ射线探伤机

B.射线行李包检查装置

C.中子发生器

D.γ射线远距治疗装置

A.制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物自用的单位

B.医疗使用的Ⅰ类放射源

C.销售和使用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类射线装置的单位

D.使用Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ类放射源和Ⅱ、Ⅲ类射线装置的单位

A.Ⅰ

B.Ⅱ

C.Ⅲ

D.其他

A.设备无双重名称，或名称及编号不唯一、不正确、不清晰

B.高压配电装置带电部分对地距离不满足且未采取措施

C.电化学储能电站电池管理系统、消防灭火系统、可燃气体报警装置、通风装置未达到设计要求或故障失效

D.继电保护、直流控保、稳控装置定值计算、调试错误，误动、误碰、误（漏）接线

A.设备无双重名称，或名称及编号不唯一、不正确、不清晰

B.高压配电装置带电部分对地距离不满足且未采取措施

C.电化学储能电站电池管理系统、消防灭火系统、可燃气体报警装置、通风装置未达到设计要求或故障失效

D.继电保护、直流控保、稳控装置定值计算、调试错误，误动、误碰、误（漏）接线

A.x线机

B.加速器

C.中子发生器

D.反应堆

E.含放射源的装置

A.医疗使用Ⅰ类放射源的

B.生产放射性同位素的

C.销售和使用Ⅰ类放射源的

D.销售和使用Ⅰ类射线装置的

E.制备正电子发射计算机断层扫描用放射性药物自用的

A.报告书——高风险项目(生产放射性同位素，非医疗使用I类源等)

B.登记表——低风险项目(Ⅳ、Ⅴ类源和Ⅲ类射线装置等

C.放射性同位素的进出口、转让、转移等“活动”需要编制环评

D.在已许可场所(即已有环评)，增加不超出已许可活动种类和不高于已许可范围等级的核素或射线装置(2015年新修订)，通过许可证审查的方式进行把关

E.报告表——中等风险项目(制备PET放药，医疗使用I类源，使用、销售ⅡⅢ类源，同位素野外示踪等)

A.生产放射性同位素的

B.医疗使用Ⅰ类放射源的

C.销售、使用Ⅴ类放射源的

D.生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的

E.乙级非密封放射性物质工作场所