用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。精密量取无水乙醇5.00ml,置于100ml量瓶中,加入正丙醇(内标
物)5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取酊剂溶液7.50ml,置100ml量瓶中,加入正丙醇5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试液。分别取对照品溶液和供试液1μl注入气相色谱仪,对照品分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1539μV·s和1957μV·s,供试液分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1637μV·s和2012μV·s。计算酊剂中乙醇浓度。
物)5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。精密量取酊剂溶液7.50ml,置100ml量瓶中,加入正丙醇5.00ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试液。分别取对照品溶液和供试液1μl注入气相色谱仪,对照品分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1539μV·s和1957μV·s,供试液分析时乙醇和丙醇的峰面积分别为1637μV·s和2012μV·s。计算酊剂中乙醇浓度。
第4题
度为1.0×10mol·L-5,铁电对的电势是多少?共存的Fe(Ⅲ) 对测定有无干扰?若加入EDTA并使其过量的浓度为0.10mol·L-1,问此条件下, 铁电对的条件电势是多少?Fe(III) 的干扰能否被消除?
第5题
A.塔板理论和連率理论都不能单独描述难分离物质组分的实际分离程度,只有它们一起才可以描述难分离物质组分的实际分离程度。
B.塔板理论可以解释溶质在色谱柱中的分配平衡和分离过程,但不能解释谱带扩张的原因和影响板高的各种因素
C.塔板理论可以解释流出曲线的形状和浓度极大值的位置,可以给出计算和评价柱效的参数
D.速率理论系统的分析了组分在两相间的扩散和传质过程,从动力学角度很好的解释了影响板高的各种因素
第11题
气相色谱分析中,分离非极性物质,一般选用()固定液,试样中各组分按()分离,的组分先流出色谱柱,()的组分后流出色谱柱。