将纯苯与组分ⅰ（纯）配戒混合溶液，进行气相色谱分析，纯苯的浓度为40.5mg/L，进样量为10µL，测得峰面积为3.9cm²，组分ⅰ2注入量为10µL，测得峰面积为5.2cm²，已知组分ⅰ以纯苯为标准时的相对校正因子为0.933，求ⅰ组分的浓度。

实验室需要配制1500cm³防冻溶液,它含有30%(mol%)的甲醇(1)和70%的水(2).试求需要多少体

在一定温度下，溶液上方的蒸气中任一组分的（），等于此纯组分在改温度下的饱和蒸气压乘以它在溶液中的（）。

在一逆流填料吸收塔中，用纯溶剂吸收混合气中的溶质组分。已知入塔气体组成为0.015（摩尔比），吸收剂用量为最小用量的1.2倍，操作条件下气液平衡关系为Y＝0.8x，溶质回收率为98.3％，现要求将溶质回收率提高到99.5％，试问溶剂用量应为原用量的多少倍？假设该吸收过程为气膜控制。

双组分混合物的相态图具有以下特点（)。

关于重铬酸钾说法（）是错误的。

油、气、水三相混合渗流，当含气饱和度大于（)时，出现纯气流。

在盛水的鼓泡吸收器中通入纯CO₂气，经长期接触后测得水中CO₂的平衡浓度为2.857×10^-2mol/L溶液。鼓泡器中的总压为101.3kPa，水温30℃，溶液的密度ρ_m=996kg/m³。求亨利系数，并将此实验值与文献值E=188.5MPa作比较。

用质量分数为98%的硫酸与SO3为20%的烟酸以一定的比例进行混合可得100%的纯硫酸。（)

将新鲜猪肉切成小块后，用匀浆机打成匀浆，储存于塑料袋中，保存备用。提取：将50mL离心管放入小烧杯中，放在电子秤上归零，准确称取匀浆后的样品2g于50mL离心管中，用移液枪吸取0.2mol/L乙酸钠溶液8mL于50mL离心管中，在涡旋混合器上充分混匀，再用移液枪吸取葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶50uL于50mL离心管中，在涡旋混合器上充分混匀，于37℃恒温水浴振荡器中水解12h。结束后将离心管取出，用移液枪吸取100uL甲酚内标工作液于50mL离心管中，加盖后置于水平振荡器上震荡15min，结束后取下离心管，放入离心机，配平后离心10min，取出离心管，将全部上清液转移至另一个50mL离心管中，通过PH计用盐酸溶液将上清液调至PH为1，清洗后，再通过PH计用氢氧化钠溶液将上清液调至PH为11，结束后用移液枪吸取氯化钠溶液和异丙醇-乙酸乙酯溶液各10mL于50mL离心管中，离心10min，转移全部有机相于玻璃试管中，在40℃水浴下用氮气将其吹干，用移液枪吸取5mL0.2mol/L乙酸钠溶液加入玻璃试管中，之后将玻璃试管放入塑料烧杯中，超声混匀，待残渣充分溶解后备用。净化：将阳离子交换小柱连接到真空过柱装置，先用5mL甲醇溶液预洗真空柱，再用5mL蒸馏水预洗真空柱，然后将样品过柱，之后用5mL蒸馏水清洗真空柱，再用5mL甲酸溶液清洗真空柱，之后用5mL甲醇溶液清洗真空柱，结束后在真空过柱装置中放入收集管，用2mL的5%氨水甲醇溶液洗脱柱子上的待测成分，流速控制在0.5mL/min。洗脱液在40℃水浴下用氮气吹干。用移液枪吸取200uL0.1%甲酸/水-甲醇溶液(95+5)于收集管中，之后将玻璃试管放入塑料烧杯中，超声混匀，将溶液转移到1.5mL离心管中，15000r/min离心10min，上清液供液相色谱质谱联用仪测定。液相色谱质谱联用仪测定条件：色谱柱C18柱，150mm×2.1mm(内径)，粒度5um;流动相：A：0.1%甲酸/水，B：0.1%甲酸/乙腈;流速：0.2mL/min;柱温：30℃;进样量：20uL;离子源：电喷雾(ESI)，正离子模式;扫描方式：多反应监测(MRM);脱溶剂气、锥孔气、碰撞器均为高纯氮气或其他合适的高纯气体，使用前应调节各气体流量以使质谱灵敏度达到检测要求;毛细管电压、锥孔电压、碰撞能量等电压值应优化至最优灵敏度。液相色谱质谱联用仪测定：按照液相色谱质谱联用仪测定样品和混合标准工作溶液，以色谱峰面积按内标法定量。在上述色谱条件下克仑特罗的参考保留时间为15.66min。空白试验除了不加试样外，均按上述测定步骤进行。这种测定方法属于()。

永久性天然气组分的分析是用气固色谱法分析混合气中的氧气、氮气、甲烷、一氧化碳,用纯物质对照进行定性,再用（)定量计算答个组分的含量。