写出氢氧化钠分子式()，氢氧化钾分子式()，氢氧化钙分子式()。

写出下列各试剂的分子式:A.氢氧化钠(); B.纯碱()。

卤代烃C₅H₁₁Br（A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用，生成分子式为C₅H₁₀的化合物（B)。（B

)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反应式。

用下与氯乙酸乙酯反应生成化合物B(C₁₂H₁₄O₃)，B用氢氧化钠水溶液处理后，加入盐酸酸化并加热得一化合物C(C₉H₁₀O)，C可以发生银镜反应。试推测A、B、C的结构，并写出相关反应式。

A.NaOH

B.Na(OH)2

C.Na2OH

D.Na2O

写出重铬酸钾的分子式()。

烧碱学名氢氧化钠，又叫（)，分子式为NaOH。

A . 火碱

B . 苛性钠

C . 纯碱

D . A+B

写出下列试剂的分子式: 高氯酸(),磷酸()。

推测结构（1)（2)卤代烃C₃H₇Br（A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C₃H₆（B)，B经氧化得

推测结构

(1)

(2)卤代烃C₃H₇Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C₃H₆(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的¹HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其¹HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。

(5)某烃A，分子式C₅H₁₀，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C₅H₉Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C₅H₈)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。