《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项()

A.许可证编号

B.生产地址

C.生产范围

D.发证机关、发证日期

E.有效期限等事项

A.营业执照

B.医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证

C.医疗器械注册证或者备案凭证

D.以上均是

A．营业执照

B．医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证

C．医疗器械注册证或者备案凭证

D．销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码

A、营业执照

B、医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证，医疗器械注册证或者备案凭证

C、供货单位年度报告

D、销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码

A.营业执照

B.医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证

C.医疗器械注册证或者备案凭证

D.销售人员身份证复印件

E.法人授权委托书

A.供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）

B.医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号

C.生产批号或者序列号、数量、储运条件

D.收货单位、收货地址、发货日期

E.加盖供货者出库印章

F.货物的运输方式

A.药店药师应当将资质张贴在明显位置，医疗机构无需张贴但一定要有资质或者资质的复印件

B.多点大夫无需在其执业地址添加其多点所在医院

C.仪器三证分别为生产许可证、医疗器械注册证、经营许可证

D.住院医护比，床护比可按照1:0.7和1:0.4来进行检查和判断