对医疗事故等级的鉴定、对新药品及进口药品的鉴定、对身份、学历、经历、出生、死亡、婚姻状况等事实的证明、对行政案件的原告中受治安行政拘留的人员的精神病司法鉴定都属于行政确认。()

A.立即消除致害因素,迅速采取补救措施,首先报告上级医师和科主任，病情严重者应当同时报告医务部（上班时间）或者行政总值班（下班时间），必要时由医务部报告分管院领导，重大技术损害必须同时报告院长，任何人不得隐瞒

B.组织会诊协同抢救,迅速收集并妥善保管有关原始证据,妥善沟通，稳定患方情绪，争取患方配合，防止干扰抢救和发生冲突,如患者死亡，应在规定时限内向其亲属正式提出并送达书面尸检建议，并力争得到患方书面答复

C.全面检查、总结教训，找出技术损害发生的原因，制定改进措施，修订制度及时完善相关记录,如属医疗过失，依照法律法规、相关规章制度及本院《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度》处理

D.根据实际情况，提前做好医疗事故技术鉴定或应诉准备,因技术损害构成医疗事故者，按照《医疗事故处理条例》规定程序进行处理,当发现技术损害与技术或药品器材本身缺陷有关，暂停使用该项技术或有关药品器材，并对其认真地进行研讨和重新评估，必要时报告当地卫生行政部门

A.使用机构

B.省级食品药品监督管理局

C.接受分包装的药品生产企业

D.提供药品的境外制药厂商

A.三日

B.五日

C.七日

D.九日

A.新的不良反应

B.严重的不良反屋

C.所有的不良反应

D.一过性的不良反应

A．患者总数、出入院、转科、手术、病危、死亡人数及病房管理中应注意的问题B．重点患者交接：抢救、危重、大手术患者护理完成情况；有无压疮；急诊、新入、特殊检查、治疗、输血、跌倒高风险及情绪异常的患者重点交接C．医嘱执行情况，各种检查标本采集及各种治疗处置完成情况，对尚未完成的工作，应向接班者交代情况D．急救物品、药品是否齐备完好，贵重、毒麻、限剧药品交接清楚并签名E．患者费用

A.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

B.营业执照及其年间证明复印件

C.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

A.医生甲在诊疗时未对患者认真检查，致其病情恶化，不治身亡

B.护士乙在监护重症病人时，玩手机游戏，致该病人因缺氧成为植物人

C.药剂师丙在配药时心不在焉，错发药品，幸被护士发现，未造成严重后果

D.家庭接生员丁给同村村民做阑尾炎手术，致患者并发感染，丧失劳动能力

A.医生甲在诊疗时未对患者认真检查，致其病情恶化，不治身亡

B.护士乙在监护重症病人时，玩手机游戏，致该病人因缺氧成为植物人

C.药剂师丙在配药时心不在焉，错发药品，幸被护士发现，未造成严重后果

D.家庭接生员丁给同村村民做阑尾炎手术，致患者并发感染，丧失劳动能力

A.对申请人提交的国内仿制药品的临床研究数据，由省级食品药品监督管理部门进行核查，核查中心进行抽查;

B.对申请人提交的进口仿制药品的国内临床研究数据，由核查中心进行核查;

C.对申请人提交的进口仿制药品的国外临床研究数据，由核查中心进行抽查。

D.以上都是