具有β-内酰胺结构，属于不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，能增加青霉素或头孢菌素的抗菌活性，并可减少耐药性发生的是:（)

A.不同

B.相同

C.可逆

D.不可逆

A.不可逆

B.可逆

C.剧增

D.剧降

A.运动不平稳有爬行

B.传动精度低，反向时有空程

C.具有运动的可逆性

D.结构复杂，制造成本高

A.促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多

B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等

C.刺激肝内合成三酰甘油增加

D.破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍

E.损害线粒体，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积

A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂

B.是一种前体药物，需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用，与P2Y12受体不可逆结合

C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成，从而阻断血小板聚集

D.为GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂，为强效抗血小板聚集药物

氨曲南属于单环的β内酰胺类抗生素。()

A.青霉素

B.耐酶青霉素类

C.半合成广谱青霉素类

D.第一代头孢菌素类

E.第三代头孢菌素类

A.只存在于细胞核内

B.结构较为稳定

C.共价、闭合、环状

D.具有超螺旋结构

A.四环素

B.氯霉素

C.氨苄西林

D.妥布霉素

E.乙酰螺旋霉素

A.克拉维酸

B.阿莫西林

C.拉氧头孢

D.头孢哌酮