根据时辰药理学、生物节律的变化设计给药系统的是：()

A.脉冲给药系统

B.缓释给药系统

C.控释给药系统

D.靶向给药系统

A.10：00a.m

B.2：00p.m

C.7：00p.m

D.9：00p.m

E.7：00a.m

A.抗组胺药赛庚啶在上午7点口服较晚上7点服药的效应发生较慢、较弱

B.心脏病患者对洋地黄的敏感性以早晨4最高，此时给药可减少剂量但同样可达到应有的作用

C.肾上腺素类药物防止哮喘发作最好在午夜以后给药可得到较好的治疗效果

D.吲哚美辛晚上7：00服药，血药浓度高，药峰时间短

E.抗贫血药铁剂于晚上7点服药可获得较好的效果

A.时辰药理学

B.生物药剂学

C.药物效应动力学

D.药物代谢动力学

A.氟西汀

B.辛伐他汀

C.氯苯那敏

D.比沙可啶

E.艾司唑仑

A.日周期

B.月周期

C.周周期

D.年周期

E.时周期

A.是时间药理学的应用

B.可提高药物疗效

C.可减少药物不良反

D.只与药物的药动学或药效学时间规律有关

E.也要结合疾病的节律性

A．治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验B．新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等C．治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验D．初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

A.两日总量隔日晨一次给药

B.两日总量隔日晚一次给药

C.一日总量早晚二次给药

D.两日总量隔日早晚二次给药

E.一日3次给药

A.药效学研究

B.药动学与生物利用度研究

C.毒理学研究

D.以上都是