药品不良反应监测、药品再评价、药品召回属于药品安全风险管理的环节是（)。

A.及时停止生产、销售、使用并及时召回

B.先行调查导致问题发生的原因

C.立即向上级单位的有关部门进行报告

D.上交药品不良反应报告

E.以上都对

A.提供药品和药学服务

B.保证药学服务质量

C.监测药品不良反应

D.保证药品价格

A.691万份

B.1790万份

C.1075万份

D.970万份

A.处方调剂

B.用药咨询

C.药品不良反应监测

D.健康宣教

A.防止严重药害事件的发生

B.弥补药品上市前研究的不足

C.促进临床合理用药

D.为遴选、整顿和淘汰药品提供依据

E.以上都是

A.约谈企业

B.警告信

C.行政处罚

D.约谈企业、警告信、行政处罚等措施

A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用

B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

C.发现已知药品的不良反应的增长趋势

D.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

A.85.6万份

B.42.3万份

C.32.8万份

D.65.3万份

A.科学指导合理用药，保障用药安全、有效;

B.坚持查对调剂处方药品，不对处方所列药品擅自更改或代用;

C.对用药不适宜的处方，及时告知处方医师确认或者重新开具;

D.不私自销售、使用非正常途径采购的药品，不违规为商业目的统方;

E.加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度。

A.12.7%

B.27.1%

C.31.2%

D.29.6%

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局