我国《药品管理法》.明确规定非处方药不得在大众媒体商做广告，也不得以其他方式以公众为对象进行广告宣传。（)

A.零售经营处方药

B. 零售经营乙类非处方药

C. 零售经营非处方药

D. 零售经营甲类非处方药

E. 零售经营安全无毒性药品

A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《处方管理办法》

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《处方管理办法》

C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D.《药品流通监督管理办法》

A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

B.《药品流通监督管理办法》

C.《处方管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

A.《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》

C.《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》

D.《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》现场指导原则

E.《药品经营许可证管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》

F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》

A.《预防接种工作规范》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国传染病防治法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

内河运输__化学品。

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

配处方必须经过_______，对处方所列药品不得擅自进行________、________，对有配伍标示或首超剂量的处方应当_______;必须时，经处方医生更改或____________方可调配。销售地道中药材，必须标注_______。