苯-甲苯混合液中含苯摩尔分数为0.3，预热至40℃以10kmol/h的流量连续加入一精馏塔。塔的操作压强为101.3kPa。塔顶馏出液中含苯摩尔分数95%，残液含苯摩尔分数为0.03，回流比R=3。试求塔釜的蒸发量是多少？

据.试根据这些数据绘制峰高比与质量比之间的关系曲线.

在分析未知试样时,称取氯苯试样5.119g,加入内标0.0421g,测得色谱图,从图上量取各色谱峰的峰高.并求得峰高比如下,求试样中各杂质的质量分数:苯与甲苯峰高之比值=0.341,对二氧苯与甲苯峰高之比值=0.298,邻二氧苯与甲苯峰高之比值二0.042.

钴，镍离子与2，3-双硫苯骈哌嗪形成配位化合物，其摩尔吸光系数如下：

现将0.376g试样溶解后，转移至50ml量瓶中并稀释到刻度。从中取出25.00ml处理，以除去杂质干扰;加入2，3-双硫苯骈哌嗪，再将其稀释到50.00ml。用1.0cm的吸收池，在510nm和656nm处测得吸光度分别为0.476及0.347。试计算试样中钴，镍的质量分数。(M_Co=58.93，M_Ni=58.69)

已知液体甲苯（A)和液体苯（B)车90℃对的施和蒸气分别为=54.22kPa和=136.12kPa;两者可形成理想液

已知液体甲苯(A)和液体苯(B)车90℃对的施和蒸气分别为=54.22kPa和=136.12kPa;两者可形成理想液态琵混合物.今有系统组成为x_B,o=0.3的甲苯-苯混合物5mol,在90℃下成气-液两相平衡,若气相组成为y_a=0.4556,求:

(1)平衡时液相组成x_B及系统的压力p;

(2)平衡时气.液两相的物质的量n(g),n(l)

密度计算得=14.1ml。分离一个含四组分的试样，测得这些组分的保留时间：苯1.41分钟，甲苯2.67分钟，乙苯4.18分钟，异丙苯5.34分钟，死时间为0.24分钟。求：①死体积;②这些组分的调整保留时间;③它们在此柱温下的分配系数(假定检测器及柱头等体积可以忽略);④相邻两组分的分配系数比α。

指出下列各组化合物中发生亲电取代反应的活性大小次序。

(1)苯，甲苯，苯酚，硝基苯

(2)苯，氯苯，苯甲醚，苯甲酸

(3)

(4)苯，间二甲苯，对二氯苯

A.恒沸精馏普通精馏

B.普通精馏

C.萃取精馏

D.水蒸汽直接加热精馏

A.苯

B.甲苯

C.乙苯

D.二甲苯

A.对二甲苯

B.甲苯

C.乙苯

用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴，采用ODS柱（C₁₈固定相)，试回答以下问题：（1)假设采用70%甲

用高效液相色谱法分离苯、甲苯和芴，采用ODS柱(C₁₈固定相)，试回答以下问题：

(1)假设采用70%甲醇-30%水为流动相，并且上述三种化合物能够实现良好分离，出峰顺序是什么？为什么？

(2)如果将流动相由70%甲醇-30%水换成70%乙腈-30%水，上述三种物质的保留时间会如何变化？(S_甲醇=3.0，S_乙腈=3.2)

(3)如果苯和甲苯的保留时间分别为12.2分钟和12.8分钟，理论塔板数为3600，这两种物质之间的分离度为多少？是否满足完全分离的要求？

(4)能否采用气相色谱来分离这三种物质？气相色谱的大致出峰规律是什么？

A.2-3

B.3-4

C.4-5

D.2-5

A.苯

B.甲苯

C.二甲苯

D.噻吩