以下AEFI分类不正确的是（)。

A.一般反应、不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应

B.不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应

C.不良反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应

D.一般反应、异常反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、不明原因

A.个案调查表应在调查开始后3日内尽早完成

B.调查报告应在调查开始后7日内尽早完成初

C.非严重AEFI一般不需要调查，由县级CDC审核、分类

D.设区的市级以上卫生健康主管部门、药品监督管理部门在接到严重AEFI报告后应在48h内开展调查

E.严重AEFI均需要开展个案调查

A.AEFI描述、诊断、治疗及实验室检查

B.疫苗和预防接种组织实施情况

C.AEFI分类情况

D.采取的措施和原因分析

A.卫生健康委员会

B.疾病预防控制中心

C.医疗救治专家组

D.预防接种异常反应调查诊断专家组

A.疾控中心

B.药品不良反应检测中心

C.接种医生

D.食品药品监管局工作人员

A.疫苗质量不合格

B.违反预防接种工作规范

C.巧合发病（偶合症）

D.心因性反应

E.以上都不属于

A.受种方

B.疾病预防控制机构

C.接种单位

D.疫苗生产企业

A.开展辖区对预防接种的监督管理工作

B.开展与预防接种相关的宣传、培训、技术指导工作

C.开展AEFI监测，对疑似AEFI病例进行调查诊断和处理

D.开展与预防接种相关的评价、流行病学调查、应急处置工作

A.疑似预防接种异常反应报告发生率≥1/万剂次

B.报告县比例达100%

C.报告乡（接种单位）比例达100%

D.严重AEFI病例在调查开始后7日内初步调查报告完成率达100%

E.AEFI病例在发现后48小时内报告率达100%

A.接种后的轻微反响病症可以不报，严重病症才报

B.通过国家级AEFI监测系统进行网络报告个案报告卡

C.指定接种医疗机构、疾控机构和疫苗生产企业为AEFI信息报告单位

D.需开展个案调查的，接种单位在报告AEFI个案报告卡后，应将初步个案调查表上报疾控中心