对于血液透析患者（)情况下应进行HBV-DNA和HCV-RNA.定量检查？（）

A．首次开始血液透析的患者、由其他血液透析室（中心）转入或近期接受血液制品治疗的患者，即使血源性传染疾病标志物检测阴性，也建议 1～6 个月期间内重复检测传染病标志物B．长期透析的患者应每 3个月检查 1 次乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋体及艾滋病病毒标志物，保留原始记录并登记C．存在不能解释的肝脏转氨酶异常升高的血液透析患者，应进行 HBV-DNA 和HCV-RNA 定量检测D．血液透析室（中心）出现乙型肝炎病毒标志物（HbsAg 或 HBV-DNA）或丙型肝炎病毒标志物（HCV 抗体或 HCV-RNA）阳转的患者，应立即对密切接触者（使用同一台血液透析机或相邻透析单元的患者）进行乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒标志物（抗原和/或抗体）检测，包括 HBV-DNA 和 HCV-RNA 检测；检测阴性的患者应 1～6 个月后重复检测

A.对于HBV抗原阳性患者应进一步行HBV-DNA及肝功能指标的检测

B.对于HCV抗原阳性的患者无需进一步行HCV-RNA及肝功能指标的检测

C.HIV阳性患者不可以继续做透析治疗

D.对于HBV抗原阳性患者无需进一步行HBV-DNA及肝功能指标的检测

A.HBV-DNA

B.HCV-DNA

C.HCV-RNA

D.HBV-RNA

A.乙型肝炎病毒

B.丙型肝炎病毒

C.梅毒；艾滋病感染

D.肝功能

A.血液透析前

B.血液透析后

C.血液透析中

D.不能

A.本品在葡萄糖溶液中会降低稳定性，故不能和葡萄糖溶液混用

B.置备好的本品溶液若不能及时使用，应及时进行冷冻保存

C.长期或大量使用本品者，应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠水平

D.血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度，因此在血液透析过程中及结束时应加用本品一次

A.乙肝两对半检查，乙肝表明抗原HBsAg（+），HBV-DNA定量为1970 IU/mL，恩替卡韦在持续使用，已超过3个月

B.乙肝两对半检查，乙肝表明抗原HBsAg（-），Anti-HBc （+），HBV-DNA定量为＜500 IU/mL

C.乙肝两对半检查，乙肝表明抗原HBsAg（+），HBV-DNA定量为＞2000IU/mL，且未使用抗病毒药物治疗

D.乙肝两对半检查，乙肝表明抗原HBsAg（-），Anti-HBc （-）

A．严格控制水钠的摄入量

B．首先调整透析方案已达到充分透析和超滤

C．充分透析达到干体重后，高血压仍不能控制，注意分析原因，要个体化合理选择用药

D．对于RAS活性增强的患者，降压药物首选ACEI／ARB类，注意不良反应

E．不管透析是否充分，首先调整降压药物，多种药物联合降压

A.不能用同一注射器向不同的患者注射肝素或对深静脉置管进行肝素封管

B.可以在床边配制患者的肝素溶液、低分子肝素制剂等药品

C.已经进入透析治疗区的药品不可返回进入治疗准备室

D.配制后未用的药品不能用于其他患者

E.透析患者使用的床单、被套、枕套等物品应一人一用一更换

A.HCV、HBV、梅毒、艾滋病、1个月、季度

B.HCV、HBV、梅毒、艾滋病、3个月、半年

C.HCV、HBV、梅毒、艾滋病、6个月、年