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[多选题]

医疗器械监管的目的是保证医疗器械的()

A.安全性

B.实用性

C.有效性

D.适用性

E.以上都是

答案
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更多“医疗器械监管的目的是保证医疗器械的()A、安全性B、实用性C、有效性D、适用性E、以上都是”相关的问题

第1题

制定《医疗器械监督管理条例》的目的是为了保证医疗器械的()

A.安全

B.有效

C.保障人体健康

D.生命安全

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第2题

医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管理总局制定的。()

医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管理总局制定的。()

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第3题

医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管管理总局制定的。()

医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管管理总局制定的。()

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第4题

三级监管是对《国家重点监管医疗器械目录》涉及的生产企业和质量管理体系运行状况差、存在较大产品质量安全隐患的生产企业进行的监管活动()
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第5题

医疗器械监督管理遵循()的原则。

A.风险管理

B.全程管控

C.科学监管

D.社会共制

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第6题

医疗器械全生命周期监管已经入4G时代,请问是哪4G()

A.GCP

B.GMP

C.GLP

D.GSP

E.GUP

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第7题

医疗器械监督管理遵循风险管理、()的原则

A.全程管控

B.科学监管

C.分类管理

D.社会共治

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第8题

日本、巴西、韩国监管机关对医疗器械制造商的现场检查,均以ISO 13485的质量体系框架要求为基础,并增加了从日本、巴西、韩国自身监管需求出发所制定的法规要求。是否正确()
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第9题

医疗器械行业监管涉及的产品生命周期都有哪些?()

A.生产

B.使用

C.注册与备案

D.创新与研制

E.经营

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第10题

我国IVD生产企业监管过程中,监管依据主要是()

A.医疗器械生产质量管理规范

B.医疗器械经营质量管理规范

C.医疗器械质量监督抽查检验管理规定

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