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[单选题]

对于严重的或新的药品不良反应应该在()上报

A.立即报告

B.3日之内

C.5日之内

D.15日之内

E.每月

答案
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更多“对于严重的或新的药品不良反应应该在()上报”相关的问题

第1题

2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告数为()

A.85.6万份

B.42.3万份

C.32.8万份

D.65.3万份

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第2题

2016年全国药品不良反应监测网络收到新的和严重ADR/E报告占同期报告总数的比例为()

A.12.7%

B.27.1%

C.31.2%

D.29.6%

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第3题

符合以下()情形的品种,应当从国家基本药物目录中调出。

A.药品标准被取消的

B.被撤销药品批准证明文件的

C.发生严重不良反应

D.可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

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第4题

严重的或新的不良反应的报告时限为()

A.3日之内

B.5日之内

C.10日之内

D.15日之内

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第5题

有下列情形之一的,食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查

A.投诉举报或者其他来源的线索表明、药品不良反应或者医疗器械不良事件监测提示可能存在,检验发现存在质量安全风险的;

B.对申报资料真实性有疑问或涉嫌严重违反质量管理规范要求的;

C.企业有严重不守信记录的;

D.其他需要开展飞行检查的情形。

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第6题

下列情况为严重药品不良反应的是()

A.导致死亡的

B.导致持续性功能不全的

C.威胁生命的

D.导致分娩缺陷的

E.导致持续性明显残疾的

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第7题

以下哪个具有活血作用的中药注射剂曾因引起严重溶血反应被列入《药品不良反应信息通报》()

A.复方丹参注射剂

B.葛根素注射剂

C.丹红注射剂

D.疏血通注射剂

E.舒血宁注射剂

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第8题

总包拆解后,对于祥情单地址残缺严重无法分拣的快件应()。A.进入分拣环节B.通过系统内信息进行查询

总包拆解后,对于祥情单地址残缺严重无法分拣的快件应()。

A.进入分拣环节

B.通过系统内信息进行查询,并与发件人联系确认,将相关信息标注在详情单上

C.重新填写一份新的详情单

D.不扫描破损详情单快件的条码

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第9题

药学技术人员的行为规范主要包括: ()

A.科学指导合理用药,保障用药安全、有效;

B.坚持查对调剂处方药品,不对处方所列药品擅自更改或代用;

C.对用药不适宜的处方,及时告知处方医师确认或者重新开具;

D.不私自销售、使用非正常途径采购的药品,不违规为商业目的统方;

E.加强药品不良反应监测,自觉执行药品不良反应报告制度。

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第10题

医师应依法履行医疗质量安全事件、()、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。

A.传染病疫情

B.食品安全

C.医疗器械伤害

D.医疗污染

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第11题

宣布是指合法主体公开地将带有约束性或强制性的内容告知于公众,目的是为了让公众了解、知晓,在行为上遵从。下列选项中,符合定义的是()。

A.某厂家新推出一种口味鲜美的食品,在各大超市门口进行推销,并让消费者品尝

B.某著名人士召开新闻发布会,向公众宣布他的现任职位将由另一名人士接任

C.某民间团体将自己修身养性的良方公之于众,让大家同样也能延年益寿

D.国家卫生部在疫情严重期间向公众公布公民在这期间应注意的行为规则

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