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[单选题]

医务处、护理部、相关事件主管部门在不良事件工作中的职责，错误的是（)。

A.指派专人接收本部分负的的不良事件报告

B.及时与科室/部门负责人沟通，了解事件经过，并于5个工作日对科室进行审核、反馈

C.每季度对本部门管理范围内的不良事件进行分析及督导改进

D.根据事件的严重程度，启动根因分析，并汇报分管院长，确保7天内完成

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发布时间：2022-10-10

更多“医务处、护理部、相关事件主管部门在不良事件工作中的职责，错误的是()。”相关的问题

第1题

在可运行的不良事件管理体系（护理部)小组职责中：每年（)制定当年的工作目标和计划

A.年初

B.5月

C.9月

D.年底

E.年中

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第2题

护理不良事件发生后，护士长于（）内电话上报护理部并及时在护理单元内通报，以引起每位护理人员的重视，同时通过不良事件上报系统及时上报。护士长（）组织全体护理人员进行讨论，确定不良事件级别，分析事件发生的原因，对立即采取的措施、事件处理结果进行评价，同时制定整改措施。

A.24小时，一周内

B.12小时，一周内

C.24小时，三天内

D.24小时，二周内

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第3题

患者发生跌倒、坠床，严重跌倒与坠床有不良事件后果者，（）内填写不良事件报告表上报护理部

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

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第4题

探视间设立投诉箱，每天___班负责查看，由当事人和科室填写《不良事件登记表》，详细记录投诉事件经过，原因、问题分析、和改进措施及处理意见。用电子版报护理部备案。

A.A1

B.A2

C.A

D.P

E.N

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第5题

医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合。（）

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第6题

我国药物警戒的定义（)。

A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动

C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动

D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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第7题

研究者应当在获知本中心安全性事件后立即对其进行分析评估，确认为可疑目非预期的严重不良反应时，才需立即报告申办者、伦理委员会、药品监督管理部门和卫生健康主管部门。（)

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第8题

下列哪项不是引发不良事件相关因素（）

A.培训不到位

B.安全意识不强

C.管理人员素质缺乏

D.护理人力资源不足

E.护理经验不足

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第9题

吴某欲在本地开办一家KTV,其前往当地文化主管部门申办相关经营许可证,经办人员发现其曾因触犯某法律被处罚过,遂予以拒绝为其办理,可能原因是吴某曾犯有（)。

A.交通肇事罪

B.诈骗罪

C.盗窃罪

D.强奸罪

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第10题

运营事件发生后，事件相关部门必须做好事件发生原因和处置过程等基础信息的收集及现场取证工作，并在事件初步处置完毕后小时内形成《运营事件专报》报送主管部门、中心，由主管部门、中心统一报运管中心、质量安全部;

A.4

B.6

C.8

D.12

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第11题

护理疑难病例讨论范围包括（）

A.病情复杂，涉及多个专业、护理问题较多的病例

B.新开展的护理技术操作病例

C.新开展的新技术新项目相关病例

D.有医疗事故、纠纷、争议倾向、不良事件等病例

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