2021年（)月，国家药品监督管理局发布《执业药师注册管理办法》

A.2017年5月1日

B.2017年6月1日

C.2017年7月1日

D.2017年8月1日

A.人社部

B.国家药品监督管理局

C.市场监督管理部门

D.卫生健康部门

A.100个

B.200个

C.500个

D.1000个

A.1999年4月26日

B.1998年4月26

C.1999年5月26

D.2009年1月26日

A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布

B.对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布

C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案

D.药品质量公告发布前，涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责

A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行样品检验和标准复核

B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时，不需要进行样品检验和标准复核

C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致的，可不再进行标准复核

D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的，可不再进行标准复核

A.300

B.400

C.500

D.600

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门

A.省级药品监督管理部门

B.卫生与计生委

C.社会保险经办机构

D.国家药品监督管理部门

E.社会保险行政部门

A.2021年1月1日

B.2021年6月1日

C.2021年10月1日

D.2021年12月1日