什么是地中海贫血（）

A.孕妇外周游离DNA产前筛查（NIPT）

B.孕妇遗传性耳聋基因检测

C.孕妇地中海贫血基因检测

D.新生儿48种遗传代谢性疾病检测

A.如果夫妇一方携带患病基因，胎儿有25%的患病几率，如果夫妇双方都携带患病基因，胎儿就有75%的患病几率。

B.如果夫妇一方携带患病基因，胎儿有50%的患病几率，如果夫妇双方都携带患病基因，胎儿就有100%的患病几率。

C.如果夫妇一方携带患病基因，胎儿有50%的患病几率，如果夫妇双方都携带患病基因，胎儿就有85%的患病几率。

D.如果夫妇一方携带患病基因，胎儿有0%的患病几率，如果夫妇双方都携带患病基因，胎儿就有50%的患病几率。

A.ApoE基因

B.Notch3基因

C.COL4A1/A2基因

D.CTCI基因

A.肾性高血压

B.内分泌性高血压

C.药物性高血压

D.单基因遗传性高血压

A.营养性缺铁性贫血

B.再生障碍性贫血

C.遗传性溶血性贫血

D.巨幼细胞贫血

A.染色体病

B.单基因遗传病

C.线粒体遗传病

D.多基因遗传病

E.体细胞遗传病

A.G-6-PD缺乏症

B.阵发性睡眠性血红蛋白尿

C.地中海贫血

D.遗传性球形红细胞增多症

E.以上都可以

A.小动脉硬化(AS)

B.脑淀粉样血管病(CAA)

C.单基因遗传性小血管病

D.炎症或免疫介导性小血管病

A.异常血红蛋白病

B.阵发性睡眠性血红蛋白尿

C.脾功能亢进

D.遗传性球形红细胞增多症

E.地中海贫血