KEYNOTE-002研究中化疗组进展后()。

A.0.57

B.0.5

C.0.55

D.0

A.≥18岁、不适合局部治疗的不可切除性III或IV期黑色素瘤患者;ECOGPS0-1

B.ECOGPS0-1;≥2次ipi给药后24周内出现PD

C.既往接受过BRAF或MEK抑制剂(若存在BRAFV600突变);既往接受过化疗(研究开始前>4周)

D.无活动性自身免疫性疾病、未接受过长期全身性激素治疗

A.0.6

B.0.63

C.0.7

D.0.73

A.1.1%

B.2.4%

C.3.9%

D.5.0%

A.60%

B.63%

C.68%

D.73%

A.2.7和2.9

B.2.7和2.7

C.2.9和2.7

D.2.9和2.9

A.入组患者既往用过/未用过曲妥珠单抗

B.入组患者既往≤2线化疗

C.患者1:1随机分组

D.对照组患者疾病进展后经研究者评估可继续接受吡咯替尼单药维持治疗

A.醋酸阿比特龙方案(24.1%)

B.多西他赛化疗方案(33.3%)

C.比卡鲁胺方案(18.4%

D.单纯ADT治疗方案(7.2%)

A.福可维组患者PFS、OS均有显著获益

B.接受放化疗亚组 PFS：5.49vs0.69 OS：9.49vs4.89

C.同时降低疾病进展风险87%、降低死亡风险53%

D.福可维组患者PFS、OS无显著获益

A.39%

B.40%

C.41%

D.42%

A.诊断为前列腺癌，包括小细胞癌

B.持续单纯ADT治疗，睾酮水平<50ng/dL，连续3次测量PSA升高(至少间隔一周)，PSA≥2ng/ml

C.使用骨保护剂患者不能入组

D.受传统AR受体抑制剂治疗的患者需要在随机化之前行4周的洗脱，且洗脱期后，疾病显示为进展(PSA升高)

E.使用过化疗的患者不能入组