AZA-001研究显示，阿扎胞苷使较高危MDS患者摆脱红细胞输注依赖的比例相较地西他滨组显著增加33.6%（）

A.7日

B.5日

C.10日

D.7日和5日没有差别

A.双侧上臂

B.腹部

C.大腿

D.臀部

A.在每次研究药物给药之前，受试者必须按照方案要求进行相关实验室检查和不良事件评估，且所有AE必须缓解至NCI CTCAE 5.0 版0~1 级水平或基线水平（除外脱发、2 级疲乏等情况）或方案允许的给药范围内

B.受试者因一种研究药物相关的AE 导致该药物暂停给药，如果研究者判断和另一种研究药物无关或可能无关，也不可以继续给予另一种研究药物

C.受试者因一种研究药物相关的AE 导致该药物暂停给药，如果研究者无法判断和另一种研究药物的相关性，或考虑和另一种药物至少可能相关，则建议两种药物均暂停给药，直到毒性缓解至0-1 级、基线水平或达到方案规定的恢复给药标准

D.当由于毒副作用导致阿扎胞苷永久停药并考虑继续使用IBI188 单药治疗时，研究者应确认该毒副作用是阿扎胞苷导致的，且与IBI188 无关

A.6.3

B.157.5

C.2.3

D.2

A.红斑

B.硬结

C.水疱

D.青紫

A.24.5

B.10.4

C.7.7

D.6

A.上臂外侧

B.大腿外侧

C.腹部避开脐周2.5cm

D.臀部外上方