《一次性使用无菌医疗器械监督 管理办法》（）经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自发布之日起施行

A.医学装备部

B.采购部门

C.医院感染管理科

A.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒

B.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平

C.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平

D.医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定

A.医用纱布

B.医用橡皮膏

C.一次性使用注射针

D.体温计

E.血压计

A.省级药品监督管理部门

B.卫生部药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.县级药品监督管理部门

A.电子血压计

B.一次性使用注射器

C.一次性使用心电电极

D.无菌棉签

A.指消毒合格，无热源的

B.经检验合格的

C.在有效期内分次使用的医疗器械

A.破损

B.失效

C.产品是否清洁

D.有无霉变

E.标识是否不清楚