抑制HIV（）

A.叠氮脱氧胸苷

B.α干扰素

C.喷他脒

D.病毒灵

E.麻疹疫苗

A.金刚烷胺

B.阿昔洛韦

C.叠氮脱氧胸苷

D.干扰素

E.头孢曲松

A.仅干扰素

B.叠氮脱氧胸苷

C.戊烷脒

D.胸腺肽

E.核糖核酸

A.干扰素

B.阿糖胸苷

C.叠氮脱氨胞苷

D.三氮唑核苷

E.无环鸟苷

A.细胞核

B.线粒体

C.叶绿体

D.内质网

E.核糖体

催化dUMP转变dTMP的酶是

A．核苷酸激酶

B．核苷酸还原酶

C．胸苷酸合成酶

D．脱氧胸苷激酶

E．甲基转移酶

A.TMP是由脱氧尿嘧啶核苷酸（dUMP）经甲基化生成

B.反应由胸苷酸合酶催化

C.N5-甲基四氢叶酸作为甲基供体

D.UMP可来自于两个途径

E.胸苷酸合成与二氢叶酸还原酶常可被用于肿瘤化疗的靶点

A.的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸结构很相似。试问AZT抑制病毒繁殖的机制是什么抑制艾滋病病毒RNA基因的转录

B.抑制艾滋病病毒RNA基因的反转录

C.抑制艾滋病毒（inhibiting hiv）蛋白质的翻译过程

D.抑制艾滋病病毒RNA基因的自我复制

A.泼尼松刺激试验

B.氚标记脱氧胸苷测定

C.肾上腺素激发试验

D.二异丙酯氟磷酸盐标记测定（DF³²P）

E.流式细胞仪检测DNA合成及含量

A．TAS-102与5-FU类药物都是细胞毒类的抗代谢药物B．TAS-102的抗肿瘤成分FTD进入肿瘤细胞后在胸苷激酶（TK）的作用下，通过三次磷酸化成为F3dTTP（曲氟尿苷三磷酸）通过取代胸腺嘧啶掺入DNA，破坏DNA功能，发挥抗肿瘤作用C．氟尿嘧啶类药物包括5-FU和卡培他滨、S-1，进入人体后5-FU主要生成FdUMP（单磷酸脱氧氟尿嘧啶），FdUMP能够与TS以及四氢叶酸（LV）生成三元复合物，通过抑制TS酶的活性，导致DNA合成受限，发挥抗肿瘤作用D．TAS-102与5-FU类药物在体内的有效抗肿瘤成分和作用的酶都不一样，作用机制完全不同E．TAS-102与5-FU类药物在体内的有效抗肿瘤成分和作用的酶都不一样，作用机制完全不同