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[单选题]

食品药品监督管理局向一药店发放药品经营许可证。后接举报称,该药店存在大量非法出售处方药的行为,该局在调查中发现药店的药品经营许可证系提供虚假材料欺骗所得。关于对许可证的处理,该局下列哪一做法是正确的?()

A.撤回

B.撤销

C.吊销

D.待有效期限届满后注销

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更多“食品药品监督管理局向一药店发放药品经营许可证。后接举报称,该药店存在大量非法出售处方药的行为,该局在调查中发现药店的药品经营许可证系提供虚假材料欺骗所得。关于对许可证的处理,该局下列哪一做法是正确的?…”相关的问题

第1题

开办药品批发企业须经国家食品药品监督管理局批准。()
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第2题

《广东省食品药品监督管理局关于餐饮服务从业人员健康检查地管理办法》规定,健康证明地发放时间应在健康检查结束后地()。
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第3题

《中华人民共和国药典》是由()。

A.国家颁布的药品集

B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药品委员会制定的药品手册

D.国家食品药品监督管理局制定的药品

E.国家编撰的药品标准、规格的法典

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第4题

《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由省食品药品监督管理局规定。()
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第5题

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。()
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第6题

在我国,负责药品研究、生产、流通、使用的行政监督和技术监督的部门是()。

A.食品药品监督管理局

B.发改委

C.卫生部

D.物价局

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第7题

目前,负责我国药品研究、生产、流通、使用的行政监督和技术监督的部门是()。

A.发改委

B.食品药品监督管理局

C.卫生部

D.药检所

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第8题

根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方,将原料药加工制成的药品称作()。

A.处方

B.新药

C.药物

D.中成药

E.制剂

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第9题

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起()日内,按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请GMP认证。
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第10题

用对进口分包装后药品质量负责的是()。

A.使用机构

B.省级食品药品监督管理局

C.接受分包装的药品生产企业

D.提供药品的境外制药厂商

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第11题

关于药品抽查检验,下列说法正确的是()。

A.标准由省级食品药品监督管理局制定

B.《药品质量抽查检验管理规定》将抽查检验分为评价抽查和监督抽查

C.国家药品抽检以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主

D.监督抽检是药品监督管理部门为掌握了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

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