以下哪个职能部门与建造和测试样品的产品和服务设计活动较为无关()。

A.专利和模具不属于伊莱克斯产品

B.需要性能验证测试等相关测试的产品

C.涉及新的技术开发活动的产品

D. 涉及与现有平台有3D设计变化的产品

A.TR2：子系统方案评审

B.TR4A：功能样品和集成测试评审

C.TR5：客户验证评审

D.TR1：产品包需求和产品概念评审

A.A产品已经是供应商现货产品

B.伊莱克斯提供包装，颜色，图文的设计

C. 需要性能验证测试等相关测试的产品

D.专利和模具归属于供应商所有

A.管理者代表：建立《医疗器械不良事件监测工作制度》

B.被指定负责不良事件监测工作的部门为：质量部法规及上市后监督职能

C.研发部门：产品全生命周期风险管理的职能部门

D.供应链职责：配合不良事件监测及再评价制度要求而进行的不良事件信息接收和对库存产品和已发货产品采取风险控制措施

E.以上全部

A.通关方式有智学院语音通关和扫码测试

B.通关测试成绩为60分

C.智学院语音通关时间是3月1日11点—15点

D.扫码测试共5次

A.感官测试结果疑似异常时，应立即通知生产等待复测结果

B.当样品复测结果仍然不合格时，应立即对该样品再一次进行复测，若复测结果合格，则判定该产品合格

C.当对同一个样品连续复测多次仍然不合格，则判定该产品不合格，隔离产品按照不合格品控制流程处理

A.新供应商引入

B.合格供应商新增物料类别

C.合格供应商新增物料编码

D.新增产地

A.产品定型前的测试

B.医用设备交付前

C.售后服务阶段

D.产品生产阶段

国标要求，多晶硅产品检测过程中，在（)倍熔区处读取电阻率值，该值即为样品的（);在（)倍熔区处读

取电阻率值，该值即为样品的()。单晶在测试过程中应保证环境温度()，湿度()，(电磁屏蔽，无强光照射)。

A.产品发布

B.产品验证

C.产品规划

D.产品测试

A.样品采集后应尽快送实验室分析，并根据监测项目所采用分析方法的要求确定样品的保存方法，确保样品在规定的保存期限内分析测试。如要求不明确时，可按照HJ91.1-2019附录A执行

B.根据采样点的地理位置和监测项目保存期限，选用适当的运输方式。样品运输前应将容器的外(内)盖盖紧。装箱时应用泡沫塑料等减震材料分隔固定，以防破损。除此之外还要防震、避免日光照射和低温运输

C.同一采样点的样品应尽量装在同一样品箱内，运输前应核对现场采样记录上的所有样品是否齐全，应有专人负责样品运输

D.现场监测人员与实验室接样人员进行样品交接时，须清点和检查样品，并在交接记录上签字