医疗器械生产企业和批发企业应根据生产、经营的品种和规模，配备相适应的设施设备有哪些（）

A.强制性标准

B.经注册或者备案的产品技术要求

C.本企业的产品检验标准

D.产品说明书的要求

A.返工

B.挑选

C.立即停止生产

D.评审是否可以放行

A.生产工艺文件

B.产品研发资料

C.产品技术要求

D.产品说明书

A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械

B.生产、经营未经备案的第一类医疗器械

C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械

D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械

A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的

B.生产或者经营未经备案的第一类医疗器械

C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的

D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的

A.烟草专卖批发企业许可证（经营）

B.烟草专卖生产企业许可证（经营）

C.特种烟草专卖生产企业许可证（经营）

D.特种烟草专卖批发企业许可证（经营）

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.社会药店和医疗机构

D.高校

A.烟草专卖生产企业许可证

B.烟草专卖品生产企业许可证

C.烟草专卖品准运证

D.烟草专卖批发企业许可证（经营）

A.取得烟草专卖零售许可证

B.取得烟草专卖生产企业许可证

C.取得烟草专卖批发企业许可证

D.当地的