安罗替尼二线治疗晚期肾细胞癌患者的II期临床研究中，TKI进展组安罗替尼组的mPFS是（）

A.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)，数据主要基于透明细胞肾癌

B.用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者

C.联合帕博利珠单抗适用于晚期肾透明细胞癌的一线

D.本品适用于晚期RCC患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期RCC患者的治疗

E.以上均正确

A.375mg

B.500mg

C.250mg

D.425mg

A.30.8%

B.54.2%

C.82.4%

D.72.4%

A.82.4%

B.77.3%

C.91.0%

D.65.4%

A.每日早餐前服用1片

B.连续服用2周，停1周

C.注意监测血压，若连续2天出现血压升高，应告知主管医师或药师

D.适当运动，避免长时间静坐或卧床

E.部分患者用药后可能出现声音嘶哑，一般无需特殊治疗

A.PD-1抑制剂可用于MSI-H或dMMR的患者

B.PD-1抑制剂用于NTRK基因融合阳性的患者

C.拉罗替尼用于MSI-H或dMMR的患者

D.恩曲替尼用于MSI-H或dMMR的患者

A.重度肾功不全

B.药物未能控制的高血压

C.中央型肺鳞癌

D.有大咯血风险的患者

A.仅纳入了IV期患者

B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗

C.可评估患者的ORR为30.8%

D.可评估患者的DCR为82.4%