临床科研申报国家、省、市项目前提交伦理进行了预审查，是否就可以正常开展了（）

凡开展的新技术、新项目，首先须由所在科室的科主任组织医疗技术管理小组成员进行可行性、准入标准讨论，内容包括有相适应的专业技术能力、设备与设施，有确保患者安全的方案，必须具有实用性、创新性、科学性等条件。有书面讨论记录，小组通过后，填写《新技术、新项目伦理审查申请表》提交伦理委员会审核。伦理委员会审核通过后，填写《新技术、新项目申报审批表》、《临床医师新技术准入权限审批表》提交医务部（）

各开展临床研究科室在医院医疗质量与安全管理委员会及伦理委员会指导下，开展临床科研的（）相关管理工作

临床研究一旦获得伦理审查批准，在试验过程中无需再次提交伦理审查（）

试验开展一年以上，需向伦理委员会提交年度审查报告（）

案例题：某新药临床机构伦理委员会收到该院肿瘤科黄主任拟开展的另一项抗肿瘤有效性与安全性评估的III期临床试验申请报告。基于黄主任在肿瘤治疗领域知名度大、患者多、科研水平高等原因，多家不同医药公司都争相邀请其作为新药试验的主要研究者，目前在研项目已有三项。问：该研究设计是否符合伦理（）

临床研究项目审查流程为申请立项→形式审查（科教科审查）→伦理审查（＿＿）→科学性审查（学术、科技领导小组）→批准立项（）

红霉素肠溶胶囊已在湘雅附二通过伦理审查并已完成试验，现另一申办方欲在修达开展红霉素肠溶胶囊预试验，试验方案基本一致，故本次伦理审查仅进行简易审查即可（）

试验项目通过伦理前置审查后即可开展启动（）

研究者应在第一例受试者入组前提交伦理审查申请，获得伦理审查批件后方可实施（）

星级导师分为三阶六级导师工作积分达到预申报星级晋升积分要求2倍以上，且符合申报星级其他晋升条件的优秀星级导师，经市公司推荐，省公司审批后，可申报越一级破格晋升，但晋升后职级不得高于三星级（）