下列关于药品说法错误的是( )

关于药品的临床评价，下列说法错误的是

A．新药在上市前要经过三期临床试验

B．批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验

C．前三期的临床试验称为上市前药物临床评价阶段

D．上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段

E．对药师来说，药品临床评价的对象是上市后Ⅳ期临床试验的新药

A．药品质量公告是指由国务院和省级药晶监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C．对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布

D．国家药品质量公告发布前，沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责

A．保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品B．保健食品，经过科学配比，动物实验证明其功效，既可以代替食物，又可以代替药物C．保健食品是食品的一个特殊种类，介于其他食品和药品之间。但是保健食品不是药品，不能代替药品

A．药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证B．医疗机构配制的制剂可以在市场上销售C．药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法用量等事项、或  者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的,吊销药品经营许可证D．药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责

A．应按药品批号及效期不同分开存放，不同品种、不同批号药品不得混垛，并按药品分类管理进行堆垛

B．药品可以倒置堆放

C．垛与垛距离不小于5厘米，垛与地面不小于10厘米

D．垛与墙、垛与天花板、垛与墙柱、垛与温度调控设备、垛与管道之间的距离不小于30厘米

A.是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质

B.包括中药、化学药和生物制品等

C.中药饮片是药品

D.保健食品可以代替药品

关于药品，下列说法错误的是()

A大部分药品属于处方药，如注射剂、毒麻药品等

B非处方药不需要凭执业医师处方即可自行购买和使用

C处方药不可擅自使用、停用或增减剂量，否则可能引起严重后果

D药品说明书用以指导医生和患者选择、使用药品，但不具法律意义

A.级是指一旦发生用药错误可导致患者死亡即风险等级最高的药品，医疗机构必须重点管理和监护

B.级是指一旦发生用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较 A 级低的药品

C.级是指一旦发生用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较 B 级低的药品

A.药品应当符合国家药品标准

B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行

C.没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.按剂量，用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

A.应定时清点并补充药品数量

B.应定时检查药品质量

C.发现药品有沉淀、变色、过期等现象及时丢弃即可

D.发现有药品标签不清楚或有涂改时应停止使用并报告药剂科处理

E.所有安剖必须有原装盒保存