《药品临床研究的若干规定》是哪年通知的（）

A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验

B.为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验

C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定

D.简称GLP

A.十万元以上五十万元以下

B.十五万以上三十万以下

C.五万以上十五万以下

D.十五万以上五十万以下

A.1921-1935

B.1918-1932

C.1920-1934

D.1919-1933

A.GLP

B.GAP

C.GCP

D.GMP

A.实行药库，药房周转柜

B.药房发药柜

C.临床科室备用基数

D.专人管理

A.临床前研究阶段

B.新药的临床试验阶段

C.新药的生产阶段

D.新药上市后研究阶段

A.《药品非临床研究质量管理规范》

B.《药物非临床研究质量管理规范》

C.《药品临床研究质量管理规范》

D.三者均不对

A.中药材

B.饮片

C.中成药

D.配方颗粒

A.GLP

B.GSP

C.GMP

D.GCP

E.GAP

A.药品生产质量管理规范认证

B.药品经营质量管理规范认证

C.药品临床质量管理规范认证

D.中药材生产质量管理规范认证