《饲料生产企业许可条件》规定浓缩料、配合饲料、精料补充料生产区总使用面积不低于（)平方米。

A.CV≤5%

B.CV≤10%

C.CV≤15%

D.CV≤20%

A.预混料

B.浓缩料

C.全价料

D.饲草料

A.配合饲料生产

B.预混合饲料生产

C.浓缩饲料生产

D.精料补充料生产

A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理

B.对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书

C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定，全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施

A.红

B.橙

C.黄

D.蓝

A.抽查制度

B.许可制度

C.登记制度

D.监督制度

A.擅自使用知名商品特有的名称

B.擅自使用他人的企业名称

C.伪造认证标志

D.假冒他人注册商标

A.采购记录

B.验收记录

C.销售记录

D.购销记录

A.十万元以上五十万元以下

B.十五万以上三十万以下

C.五万以上十五万以下

D.十五万以上五十万以下