中国药典规定，软胶囊的崩解时限是30分钟。（)

A.250ppm

B.150ppm

C.300ppm

D.100ppm

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

A.红粉

B.雄黄

C.斑蝥

D.蟾酥

E.轻粉

A.《中国药典》第一部

B.《中国药典》第二部

C.《中国药典》第三部

D.《中国药典》第四部

A.吸入气雾剂

B.吸入粉雾剂

C.吸入鼻用制剂

D.供雾化用吸入溶液

E.可转化为蒸汽的制剂

A.止喘灵注射液

B.穿心莲注射液

C.灯盏细辛注射液

D.注射用双黄连

药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

1.该药品处方组分中的“主药”应是()。

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑

2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。

A.缓释包衣材料

B.胃溶包衣材料

C.肠溶包衣材料

D.肠溶载体

E.黏合剂

3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸

4.该制剂的主药规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是()。

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度

A.204

B.304

C.404

D.504