下面阿比特龙的服药方式正确的是()。

A.阿比特龙属于雄激素合成抑制剂

B.恩扎卢胺属于雄激素受体拮抗剂

C.阿比特龙属于雄激素受体拮抗剂

D.恩扎卢胺属于雄激素合成抑制剂

A.阿比特龙延长了8.3个月

B.阿比特龙延长了8.5个月

C.恩扎卢胺延长了8.3个月

D.恩扎卢胺延长了8.5个月

A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中，LATITUDE研究入组1199例患者

B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中，COU-AA-301研究入组1195例患者

C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中，COU-AA-302研究入组1088例患者

D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者

A.醋酸阿比特龙为低变异性化合物,其仿制药的生物等效性研究难度低

B.醋酸阿比特龙为高变异性化合物,其仿制药的生物等效性研究难度高

C.高变异药物生物等效性研究需要纳入更多的受试者，增加了试验的难度，而且试验设计和统计方法争论多

D.高变异药物生物等效性研究的周期长、失败风险高

A.不建议传统CAB

B.建议高危M1推荐AAP,低危推荐APA

C.患有mHSPC的患者，临床医生应进行持续ADT联合(醋酸阿比特龙+泼尼松，阿帕他胺，恩扎鲁胺)或化疗(多西他赛)

D.对M1推荐均为强推荐：醋酸阿比特龙+泼尼松，阿帕他胺，恩扎鲁胺)或化疗(多西他赛)

A.肾功能损害患者禁用

B.对肾功能损害患者，需按1/2剂量服用

C.对肾功能损害患者，无需进行剂量调整

D.建议重度肾功能损害的患者谨慎使用

A.18个月

B.24个月

C.36个月

D.48个月

A.睾丸切除术

B.LHRH类似物治疗

C.阿比特龙

D.以上皆是

A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究，共入组30例NM-CRPC患者，研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性，确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d

B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示，研究期间的PSA最大反应率为60%

C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月)，研究期间PSA反应率为94%，中位TTPP为24个月

D.

E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组，共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者，研究结果提示，无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗，阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致

A.OS

B.rPFS

C.PSA进展

D.至开始细胞毒药物化疗时间

A.餐前至少1小时空腹服用

B.餐后至少2小时空腹服用

C.餐后服用即可

D.睡前服用