FLAURA研究显示亚裔患者OS并未获益（）

A.AURA3

B.NEJ009

C.ARCHER1050

D.FLAURA

A.辅助化疗或放化疗

B.N2期

C.肺切除

D.切除的完整性

E.以上都是

A.2000年lancet一篇研究显示：对晚期PC患者，比卡方案对比纯ADT,10年OS为4%

B.2000年lancet一篇研究显示：对晚期PC患者，比卡方案对比纯ADT,前两年OS率无改变

C.2009年一项日本研究，证实比卡方案可以3个月降低PSA均值到4ng/ml

D.2009年一项日本研究，证实比卡方案对M1无生存获益

A.Nivolumab vs. Ipilimumab治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者的PFS显著延长，且在所有亚组均有获益

B.Nivo vs. Ipi肿瘤缓解情况显著更佳；3年更新数据显示不同亚组PFS及OS均一致获益

C.含Nivo组PD-L1阳性患者ORR显著获益，PD-L1阴性患者无显著差异

D.Nivo联合组AE发生率最高，但Nivo单药组最低且与既往研究相似，未出现新的安全性信号。绝大多数irAE为1-2级，并在使用免疫调节剂后消失

A.18.9

B.31.8

C.38.6

D.22

A.AURA研究

B.AURA2研究

C.AURA3研究

D.FLAURA研究/FLAURA研究OS最终分析

A.仅纳入I期患者

B.使用UFT方案进行辅助化疗

C.主要研究重点OS无显著获益

D.肿瘤≥3cm的I期患者OS有获益趋势

A.PFS均可获益于妥妥双靶治疗

B.OS均可获益于妥妥双靶治疗

C.HR阴性PFS无获益

D.HR阴性OS无获益

A.阿帕他胺组的中位无转移生存期为40.5个月，而单纯ADT治疗组为16.2个月，中位MFS延长24.3个月(HR=0.28;95%CI，0.23-0.35;P<0.001)

B.MFS的亚组分析数据提示，亚裔患者获益与整体人群相似

C.MFS的亚组分析数据提示，年轻、无淋巴结转移的患者获益更大

D.阿帕他胺组可降低高危NM-CRPC患者72%的远处转移或死亡风险