医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致，确保真实、准确。（）

医疗器械说明书和标签文字内容可以使用中文，也可以使用英文。()

A.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址及联系方式

B.生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式

C.生产日期，使用期限或者失效日期

D.维护和保养方法，特殊贮存、运输条件、方法

A.责令改正

B.处1万元以上3万元以下罚款

C.情节严重的，责令停产停业

D.给予警告

E.没收违法生产经营的医疗器械

A.1万元以上3万元以下；3万元以上5万元以下

B.1万元以上3万元以下；3万元以上10万元以下

C.1万元以上5万元以下；5万元以上10万元以下

D.1万元以上5万元以下；5万元以上15万元以下

A.药品大包装标签

B.药品内包装标签

C.药品中包装标签

D.药品说明书

A.安全技术说明书

B.安全标签

C.安全管理员

D.安全卡

A.产品说明书

B.产品出厂标识

C.非库存化学品标签

A.说明书

B.包装

C.标签

D.产品