题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
根据材料，回答题 由国家药品监督管理部门审批的
根据材料，回答题
由国家药品监督管理部门审批的 查看材料
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
答案
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根据材料，回答题
由国家药品监督管理部门审批的 查看材料
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
答案
更多“根据材料，回答题 由国家药品监督管理部门审批的”相关的问题
第1题
A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布
B.对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案
D.药品质量公告发布前，涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责
第2题
A．药品质量公告是指由国务院和省级药晶监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C．对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布
D．国家药品质量公告发布前，沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责
第3题
A.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以由全国连锁零售药品销售
B.购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》，由国家药品监督管理部门统一印制，有效期6个月
C.购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件，不得使用复印件、传真件，不得转借、转让
D.药品类易制毒化学品的生产许可，由所在地市级药品监督管理部门审批
第4题
A.从国外进口血管支架的，由国家药品监督管理部门审查批准后发给医疗器械注册证
B.从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理
C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》，办理医疗器械产品备案或者注册
D.由消费者个人自行使用的医疗器械，应当标明安全使用方面的特别说明
第6题
A.国家药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.地市级药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市医疗器械审评中心
第8题
A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制性标准
D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成
第9题
A.药品说明书的格式和要求由省级药品监督管理部门制定并颁发
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品说明书和标签是药品外在质量的主要体现
D.药品标签应以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
第10题
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
第11题
根据以下资料，回答题。
2012年上半年浙江省全社会用电同比增长2．0%，增速比一季度回落1．9个百分点。其中，第一产业、第三产业和城乡居民生活的用电增速全面回落，上半年分别增长8．7%、11．3%和13．5%，比一季度分别回落2．8、1．6和1．1个百分点；第二产业用电由一季度的上升0．7%转为下降0．8%，其中工业用电由一季度的上升0．7%转为下降0．9%。
据初步测算，上半年浙江省单位GDP能耗同比下降6%以上，降幅比一季度扩大0．5个百分点以上，单位GDP电耗同比下降约5．1%，降幅比一季度扩大2．1个百分点。
2012年一季度浙江省第三产业用电同比增长： 查看材料
A.9．7%
B.10．5%
C.12．9%
D.14．6%
