KEYNOTE-002研究中ICR评估BRAF状态Prembro 2mg/kg和10mg/kg组患者的中位PFS分别为（）月

A.0.57

B.0.5

C.0.55

D.0

A.2.7和2.9

B.2.7和2.7

C.2.9和2.7

D.2.9和2.9

A.21.0%

B.22.2%

C.25.0%

D.27.6%

A.1：1：1

B.2：1：1

C.1：2：1

D.1:1:2

A.1.1%

B.2.4%

C.3.9%

D.5.0%

A.结束研究

B.交叉至Pembrolizumab2mg/kg或10mg/kgivq3w

C.调整化疗方案

D.继续化疗方案

A.主要终点为DLTs发生率(运行安全性)、免疫反应和生物标志物调控(生物标志物队列n=20超过2年)、ICR评估PFS

B.主要终点为DLTs发生率(运行安全性)、免疫反应和生物标志物调控(生物标志物队列n=20超过2年)、研究者评估PFS

C.次要终点OS，ORR，缓解持续时间，疾病控制率

D.生存质量、PFS和OS亚组分析(生物标志物状态)

A.ORR

B.oR

C.OS

D.OS

A.ORR

B.DoR

C.OS

D.OS

A.研究人群为既往经过2-4次含铂方案治疗的gBRCAm铂敏感复发高级别浆液性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

B.研究设计为单臂、多中心II期试验，氟唑帕利给药方案为150mgpobid，28天为一个周期，用药持续至疾病进展或不可耐受的毒性

C.主要终点IRC评估的ORR为69.9%，研究者评估的ORR为70.8%，均显著高于方案预设的55%

D.ICR评估的PFS达12.0个月，DOR达10.2个月

E.安全性方面，氟唑帕利治疗TRAE以1-2级为主，总体可控，因AE导致的剂量调整比例为52.2%，仅1例（0.9%）受试者因AE停止治疗

A.≥18岁、不适合局部治疗的不可切除性III或IV期黑色素瘤患者;ECOGPS0-1

B.ECOGPS0-1;≥2次ipi给药后24周内出现PD

C.既往接受过BRAF或MEK抑制剂(若存在BRAFV600突变);既往接受过化疗(研究开始前>4周)

D.无活动性自身免疫性疾病、未接受过长期全身性激素治疗