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[填空题]

微生物限度检查法中需氧菌检查所用培养基为(),培养温度为();霉菌,酵母菌检查所用培养基为()培养温度为()。

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更多“微生物限度检查法中需氧菌检查所用培养基为(),培养温度为();霉菌,酵母菌检查所用培养基为()培养温度为()。”相关的问题

第1题

按《中国药典》2015年版检查药品微生物限度时,不会用到的通则为:()

A.<1105 >非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法

B.<1106 >非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法

C.<1107 >非无菌药品微生物限度标准

D.<9202 >非无菌药品微生物限度检查指导原则

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第2题

除另有规定外,微生物限度检查法中,细菌培养温度为(),培养时间为();霉菌、酵母菌培养温度为(),培养时间为();控制菌培养温度为(),培养时间为()。
除另有规定外,微生物限度检查法中,细菌培养温度为(),培养时间为();霉菌、酵母菌培养温度为(),培养时间为();控制菌培养温度为(),培养时间为()。

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第3题

用稀释涂布平板法来统计样品中尿素分解菌的数目,为了提高实验结果的可信度,往往要设置对照实验,对于对照组的要求不包括()

A.对照组培养基也要严格灭菌,且不接种任何微生物

B.对照组和实验组培养基放在相同条件下培养

C.所用培养基成分以及pH大小完全与实验组一致

D.培养基的量的大小与实验组必须绝对相同

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第4题

金黄色葡萄球菌的培养特性不正确的是()。

A.营养要求高,必须在血平板上才能生长

B.均能产生金黄色色素

C.血平板上形成溶血环

D.为专性需氧菌

E.肉汤培养基中形成沉淀

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第5题

微生物检验的实验室应有符合无菌检查法和微生物限度检查要求的、用于开展()、()、()等检测活动的、独立设置的洁净室()或隔离系统,并配备相应的()、()、()、()包括灭菌()、()和()区()标准菌株贮藏室()、()和文档处理区等辅助区域。
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第6题

下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求()。

A.应当尽可能减少物料的微生物污染程度

B.必要时物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目

C.药品上直接印字所用油墨应当符合国家相关的进口管理规定

D.所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门批准

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第7题

2010版药典附录微生物限度检查法中,可选用的稀释液有()。

A.pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液

B.pH6.8无菌磷酸盐缓冲液

C.pH7.6无菌磷酸盐缓冲液

D.0.9%无菌氯化钠溶液

E.pH7.0无菌磷酸盐缓冲液

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第8题

所有的放线菌、真菌和原生动物都属于()。

A.需氧菌

B.异养型微生物

C.自养型微生物

D.寄生菌

E.腐生菌

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第9题

从无生命的有机物获得营养物质的微生物是()。

A.需氧菌

B.异养型微生物

C.自养型微生物

D.寄生菌

E.腐生菌

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第10题

必须寄生在活的有机体内,从寄主体内获得营养物质才能生活的微生物是:()。

A.需氧菌

B.异养型微生物

C.自养型微生物

D.寄生菌

E.腐生菌

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第11题

在药品的微生物检验中,若作静置培养,则100ml培养基/250ml的三角瓶,最多不能超过150ml培养基养基沸腾容易污染棉塞,造成染菌。()
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