医疗器械标准征求意见稿在医疗器械标准管理中心网站向社会公开征求意见，征求意见的期限一般为()。

A.研究项目

B.测定项目

C.编制项目

D.实施项目

A.打破独立储能位置限制

B.减少辅助服务新品种

C.增加辅助服务新品种

D.建立辅助服务分担共享新机制

E.提高调峰补偿标准

A.质量不符合有关医疗器械标准

B.产品包装、标识、说明书不符合有关管理规定的医疗器械

C.医疗器械监督管理部门公告的不合格医疗器械

D.国家命令禁止的医疗器械

A.对标准草案送审稿组织审查，在审查协商一致的基础上，形成标准草案报批稿和审查会议纪要或函审结论

B.将国家标准出版稿编辑出版，提供标准出版物

C.主管部门对标准草案报批稿及报批材料进行程序、技术审核

D.主管部门或标准化专业技术委员会落实新工作项目计划，项目负责人组织标准起草工作组起草标准草案征求意见稿

A.建议稿

B.征求意见稿

C.送审稿

D.报批稿

E.审定稿

A.营业执照、组织机构代码证复印件

B.申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件

C.法定代表人、企业负责人身份证明复印件

D.公司管理标准

A.1

B.2

C.3

D.4

A.《验收标准操作规程》

B.《收货标准操作规程》

C.《入库储存标准操作规程》

D.《储存养护管理标准操作规程》