医疗用毒性药品的标签应为：白底黑字。（)

A.中药提取物

B. 放射性药品

C. 医疗用毒性药品

D. 多组分生化药品

A.麻醉药品

B.第二类精神药品

C.心血管药品

D.医疗用毒性药品

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.生物制品

A.含麻醉药品复方制剂的管理

B.第二类精神药品管理

C.第一类精神药品管理

D.医疗用毒性药品管理

A.其方便、经济、有效等特点使服务对象易于接受

B.其服务价格应比目前的基层医疗更为便宜

C.其服务时间应为每天24小时

D.其药品和辅助检查项目应比目前的基层医疗更完全

兽用______、精神药品、毒性药品（包括药材)和放射类药品等特殊药品，易制毒化学品及______和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行国家有关规定。

A.为申请药品注册而进行的人体生物利用度或生物等效性试验

B.为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验

C.为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定

D.简称GLP

A.受试者的依从性

B.试验设计

C.研究者的医疗水平

D.试验用药品的质量

疗保险药品目录和诊疗项目等费用2000元;所在统筹地区上一年度职工的平均年收入为8000元，统筹支付范围费用的支付比例为90%，起付标准及封顶线标准与国家的规定相同。请问：统筹基金应为其支付多少元？该职工自付或通过其他途径解决多少元？

A.我国药品的批号一般是按“年+月+流水顺序号”进行编制的

B.批号用以追溯和审查该批药品的生产历史

C.药品有效期是指药品被批准使用的期限

D.我国药品标签中的有效期一般按照月、日、年的顺序标注

E.批号用一组数字或字母加数字来表示