需检查含量均匀度的制剂为_________。

A.分为体外和体内评价两部分

B.体外评价包括含量测定、体外释放度检查和体外经皮渗透性的测定及粘着性能的检查等

C.含量均匀度检查和含量测定，可以根据不同的药物，参照药典有关规定制定相应标准

D.体内评价是指生物利用度的测定

药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。

1.该药品处方组分中的“主药”应是()。

A.红霉素

B.青霉素

C.阿奇霉素

D.氧氟沙星

E.氟康唑

2.该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是()。

A.缓释包衣材料

B.胃溶包衣材料

C.肠溶包衣材料

D.肠溶载体

E.黏合剂

3.根据处方组分分析推测该药品的剂型是()。

A.缓释片剂

B.缓释小丸

C.缓释颗粒

D.缓释胶囊

E.肠溶小丸

4.该制剂的主药规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是()。

A.不溶性微粒

B.崩解时限

C.释放度

D.含量均匀度

E.溶出度

钢材所含化学成分中，需严格控制含量的有害元素为硫、氮、氧。()

A.指标性成分

B.浸出物

C.某一物理常数

D.灰分

E.水分

A.进食使胃肠道pH下降

B.进食使脂肪和水含量改变

C.胃排空速度不受食物构成影响

D.胃排空速度对渗透泵制剂有影响

A.＜30%

B.＞30%

C.＜5%

经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查()

A、重金属

B、砷盐

C、总灰分

D、甲醇量

E、乙醇量

A.眼膜剂

B.洗眼剂

C.滴眼剂

D.眼膏剂

E.眼内注射溶液

A.血液生化检查

B.口服糖耐量试验

C.药物血液浓度监测

D.激素测定

E.肝功能检查

主提升机操作工每班需认真填写的五项记录为()。

A.交接班记录，巡回检查记录，安全装置试验记录，人员进出记录，运转日志

B.交接班记录，巡回检查记录，安全装置试验记录，领导检查记录，运转日志

C.交接班记录，巡回检查记录，安全装置试验记录，领导检查记录，设备检查记录、