制剂分析的特点包括（）

A.亚稳定品型的转变属于药物的化学稳定性

B.液体制剂较固体制剂稳定性好

C.固体药物与辅料间的相互作用不影响制剂的稳定性

D.环境的相对湿度可影响固体制剂的稳定性

E.升高温度可加速固体制剂中药物的降解

A.药物的化学、物理性质

B.药物的剂型及用药方法

C.制剂处方中所用辅料的性质与用量

D.处方中药物的配伍及相互作用

E.制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等

A.缓释与控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂

B.缓释与控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%~120%

C.缓释与控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂

D.缓释与控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂

E.半衰期短、治疗指数窄的药物可12h服用一次

A.辅料

B.广义酸碱催化

C.光线

D.溶剂

E.离子强度

A.聚乙二醇

B.聚维酮

C.羟丙甲纤维素

D.微晶纤维素

E.聚乙烯醇

A.改变制剂的有效成分

B.改变主药的化学结构

C.改变制剂的稳定性

D.改变主药的药理作用

A.一并审评

B.分别审评

C.多次审评

D.一并审查

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒

A.规格在10mg以下的口服单方制剂

B.规格在10~20mg以下的口服制剂

C.单剂中主要含量较少，辅料较多的品种

D.主药含量略大（10~20mg），但因分散性不好难以混合均匀的品种

E.用于急救、剧毒药物、安全范围小的品种

A.不再进行杂质检查

B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

D.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同