GMP规定，批次生产记录应（)。

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

A.所有

B.少部分

C.一些

D.大部分

A.生产情况、生产相关

B.质量情况、生产相关

C.生产历史、质量有关

D.以上均不是

A.工作期间从事与生产无关的活动

B.不按规定维护、保养本岗位设备

C.不按规定开展岗位巡查、交接班检查

D.未按规定时间间隔进行坐岗监测并填写记录

A.检查

B.测量

C.记录

D.统计

A.注射剂车间设计要符合GMP的要求

B.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类

C.配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准

D.注射液都应达到药典规定的无菌检查要求

A.车辆运行

B.车辆技术

C.不按车道行驶

D.不按规定路线行驶

A.1个周

B.1个月

C.3个月

D.6个月

A.修满本专业规定应修习的所有课程学分后，方可申请写作毕业论文

B.被评定为抄袭的，成绩按不合格记录

C.毕业论文不能重修

D.凡未按规定时间提交论文稿件者，则由学院直接取消本次写作资格

A.10min

B.5min

C.15min

D.30min

A.总工程师

B.项目负责人

C.项目总工

D.技术人员

E.专职安全生产管理人员