在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列选项中不正确的是（ ）。

A.实验研究结束后必须做出科学报告

B.实验研究前必须制定严密科学的计划

C.实验研究前必须有严格的审批监督程序

D.实验研究前必须详细了解病人身心情况

E.实验研究前必须经过动物实验

A.实验研究前必须详细了解病人身心情况

B.实验研究前必须制定严密科学的计划

C.实验研究前必须有严格的审批监督程序

D.实验研究前必须经过动物实验

E.实验研究结束后必须做出科学报告

A.对受试者的负担不可以过分强调

B.对受试者的受益要放在首要位置考虑

C.对受试者的负担和受益要公平分配

D.需要特别关照参加实验的重点人群的利益

E.对参加实验的弱势人群的权益可以不必太考虑

在临床医学研究中应遵守知情同意原则，下列错误的是

A．应包括"知情"和"同意"两个方面

B．是临床医学研究中的重要原则

C．主体应是患者或家属

D．为保证受试者的合法权益，任何患者和家属都有知情同意的权利

E．只要研究目的正确，不是所有患者和家属都有知情同意的权利

A.以科学利益放在第一位，患者利益放在第二位

B.危重患者和病情发展变化快的患者不应被使用安慰剂

C.在医学研究中，即使患者病情恶化也不可以中断实验

D.为了更好地获得实验数据，可以对患者说慌，可以不解答患者的疑问

E.在医学研究中，不必一味坚持知情同意

B、无道德代价的实验，在医学科学方面并非都能做到

C、在临床医学研究中使用安慰剂是心理实验，但要付出道德代价

D、无道德代价的实验，在医学科学方面是可以全部做到的

E、安慰剂虽没有药理作用，但确有一定的效果

在临床医学研究中，对受试者应该做到的是A、以科学利益放在第一位，病人利益放在第二位

B、危重病人和病情发展变化快的患者不应使用安慰剂

C、在医学研究中，即使病人病情恶化也不可以中断实验

D、为了更好的获得实验数据，可以对病人说谎，可以不解答病人的疑问

E、在医学研究中，不必一味坚持知情同意

在本案例中，下面说法除外哪一点都是对的A、侵犯了受试者的权利

B、具体试验安排不对

C、医学试验目的是对的

D、试验代价太大

E、本试验是不可取的

在人体实验中使用对照组、安慰剂和"双盲法"A、是对病人的一种欺骗

B、是违背人道主义原则的

C、是违背知情同意原则的

D、以征服疾病为目标，为发展医学的需要，严格控制在不损害病人利益的范围之内使用这一方法，是合乎医学道德的

E、是医学科研中经过考验的正确方法，可以在人体试验中无条件使用

A、应包括知情和同意两个方面

B、是临床医学研究中的重要伦理原则之一

C、知情同意的主体是医学研究中的受试者

D、为保证受试者的合法权益，任何受试者都有知情同意的权利

E、只要研究目的正确，不必征得所有受试者的知情同意

A.尊重和保障受试者是否参加研究的自主决定权，严格履行知情同意程序，防止使用欺骗、利诱、胁迫等手段使受试者同意参加研究，允许受试者在任何阶段无条件退出研究

B.切实保护受试者的隐私，如实将受试者个人信息的储存、使用及保密措施情况告知受试者，未经授权不得将受试者个人信息向第三方透露

C.应当公平、合理地选择受试者，对受试者参加研究不得收取任何费用，对于受试者在受试过程中支出的合理费用还应当给予适当补偿

D.对儿童、孕妇、智力低下者、精神障碍患者等特殊人群的受试者，应当予以特别保护

A.研究者与受试者之间的保密

B.对研究资料严加保密

C.对研究成果严加保密

D.医师与病人之间的保密

E.对病人姓名做保密处理