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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列不属于药品的是()
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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是( )。
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第3题
根据法律渊源,下列属于行政法规范畴的是()
A.《中华人民共和国禁毒法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《血液制品管理条例》
D.《生物制品批签发管理办法》
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第4题
《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》,参照下列哪一项制定的()。
A.药品非临床试验规范
B.人体生物医学研究指南
C.中华人民共和国红十字会法
D.国际公认原则3
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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是()。
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的是()
A.开办药物研究机构
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业
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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()
A.开办药物研究机构
B.药品上市
C.药品经营
D.开办药品生产企业
E.设立医疗机构制剂室
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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动无须取得行政许可事项的是()
A.开办药物研究机构
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业
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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,需取得药品监督管理部门的行政许可的事项是()
A.开办药物研究机构
B.开办药品生产企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品零售企业
E.设立医疗机构制剂室
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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按照假药论处的是
A.擅自添加矫味剂
B.批号更改为“20140210”
C.以淀粉冒充感冒片
D.片剂表面霉迹斑斑
E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容
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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药
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