更多“下列情形为劣药的是（）”相关的问题
第1题
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）
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第2题
某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市市场监督管理局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向甲市政府申请复议，甲市政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂起诉。关于本案的被告和管辖，下列说法哪一个是正确的？()
A.被告为甲市场监督管理局
B.被告为甲市政府
C.药厂的起诉期限为6个月
D.基层法院对此案有管辖权
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第3题
某药厂生产的穿心莲注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.确认为假药
D.确认为劣药
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第4题
某药厂生产的可乐定胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应（）
A.按假药论处
B.按劣药论处
C.确认为假药
D.确认为劣药
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第5题
某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应（）
A.认定为假药
B.认定为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
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第6题
某药厂以本厂过期药品作为主原料，更改生产日期和批号生产出售。甲市乙县药监局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定，决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向县政府申请复议，县政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定，决定维持处罚决定。药厂起诉。 请回答第97—98题。 关于本案的被告和管辖，下列说法正确的有：
A.被告为乙县药监局，由乙县法院管辖
B.被告为乙县药监局，甲市中级法院对此案有管辖权
C.被告为乙县政府，乙县法院对此案有管辖权
D.被告为乙县政府，由甲市中级法院管辖
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第7题
生产假劣药情形，属于从重处罚的是（）
A.某药厂未经批准擅自委托生产药品
B.某药品未标明有效期
C.在血液制品中擅自添加着色剂
D.直接接触药品的包装材料未经批准
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第8题
有两名糖尿病患者在服用了某甲药厂生产的批号为081101的“糖脂宁胶囊”后出现死亡，经检验部门检查，该药厂并未生产批号为081101的“糖脂宁胶囊”，而生产者为乙企业，经检验，乙企业在“糖脂宁胶囊”中添加了格列本脲，则下列说法中正确的有（）
A.批号为081101的药品为假药
B.乙企业生产销售假药罪，追究其刑事责任
C.甲、乙企业同时按生产销售劣药罪论处
D.甲生产企业应当召回其生产的所有糖脂宁肢囊
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第9题
在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是某药厂未经批准擅自委托生产药品；二是某药品未标明有效期；三是直接接触药品的包装材料未经批准；四是在生物制品中擅自添加着色剂、上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是（）
A.某药厂未经批准擅自委托生产药品
B.某药品未标明有效期
C.直接接触药品的包装材料未经批准
D.在生物制品中擅自添加着色剂
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第10题
下列哪些情形的药品为劣药（）
A.超过有效期的
B.变质的
C.未标明有效期的
D.未标明生产批号的
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第11题
某市医院传染病科大夫在查房时发现一些肝病患者的异常反应。第二天，出现相同症状的肝病患者增加到了 5人。于是，院方立即组织多学科的专家会诊，结果发现，所有出现不良反应的患者，都注射过同一种药物-甲制药有限公司生产的抗生素注射液。通过进一步的红外光谱仪观测分析，该省药检所最终确定甲药厂生产的抗生素注射液里含有大量工业原料二甘醇，以二甘醇代替了原来的丙二醇，导致 5 名患者发生严重功能障碍、根据材料，可以判定甲药厂生产的问题抗生素注射液为（）
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