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第1题
"药物的首关消除发生于（）
A.舌下给药
B.吸入给药
C.口服给药
D.静脉注射
E.皮下注射
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第2题
药物的首关消除常发生于（）
A.舌下给药
B.吸入给药
C.皮下注射给药
D.口服给药
E.静脉给药
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第3题
药物首过效应常发生于哪种给药方式之后（）
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第4题
不符合口服给药的叙述是（）
A.大多数药物可经吸入途径给药
B.吸收迅速，起效快
C.能避免首过消除
D.尤适用于治疗肺部疾病
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第5题
下列影响口服药物吸收的因素不包括()。
A.是否空腹给药
B.用药部位血流量多少
C.微循环障碍
D.胃肠道pH
E.药物首过消除的强弱
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第6题
关于口服给药错误的描述为（）
A.口服给药是最常用的给药途径
B.多数药物口服方便有效,吸收较快
C.口服给药不适用于首过消除强的药物
D.口服给药不适用于昏迷病人
E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物
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第7题
某药物的生物半衰期是 6.93h，表观分布容积是 100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总清除率 20%，静脉注射该药 200mg 的 AUC 是 20ug.h/ml，将其制成片剂用于口服给药 1000mg 后的 AUC 为 10ug.h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）
A.胶囊剂
B.口服缓释片剂
C.栓剂
D.口服乳剂
E.颗粒剂
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第8题
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10g.h/ml。102.该药物的肝清除率（）
A.2 L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h
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第9题
某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除的20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。则该药物片剂的绝对生物利用度是（）
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%
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第10题
（二）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%，静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是（）
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%
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第11题
（三）某药物的生物半衰期是 6.93h，表观分布容积是 100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率的 20%。静脉注射该药 200mg 的 AUC 是 20（ug/ml）·h，将其制备成片剂用于口服，给药 1000mg 后的 AUC 为 10（ug/ml）·h。该药物的肝清除率（）
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h
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